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新型納米晶粉末的熱容性研討剖析

文章出處:責(zé)任編輯:發(fā)表時(shí)間:2020-08-15【

  1試驗(yàn)材料及方法

  采用氣霧化技術(shù)制備鋁合金粉末(Al210wtZn23wtMg2118wtCu),然后將粒度小于150μm的霧化鋁合金粉末置于自制的攪拌式球磨機(jī)中在液氮環(huán)境下進(jìn)行球磨,罐內(nèi)溫度-140℃。球磨罐和磨球材料均為不銹鋼,球料質(zhì)量比25∶1,球磨機(jī)轉(zhuǎn)速200r/min,球磨10h后取出合金粉末。

  將球磨后的Al2Zn2Mg2Cu合金粉末置于NETZSCHDSC2204差熱分析儀中進(jìn)行DSC試驗(yàn),氮?dú)獗Wo(hù),加熱速率10℃?min-1。根據(jù)DSC試驗(yàn)結(jié)果,將球磨粉末在指定溫度下進(jìn)行等溫?zé)崽幚恚匝芯科湎嘧儺a(chǎn)物。試驗(yàn)中先將球磨粉末在真空狀態(tài)下密封于石英玻璃管中,然后置于CWF13/5箱式馬弗爐中進(jìn)行加熱。控溫精度為±2℃。粉末的顯微結(jié)構(gòu)采用HITA2CHIH2800透射電鏡研究,加速電壓100kV.

新型納米晶粉末的熱容性研討剖析

  材料的晶粒尺寸和晶體結(jié)構(gòu)采用PHILIPSAPD210X射線衍射儀測(cè)量分析,輻射源為CuKα,單色器為石墨。X射線衍射峰的寬化是由于晶粒細(xì)化和微觀應(yīng)力的影響產(chǎn)生的。一般認(rèn)為球磨粉體的晶粒寬化曲線遵循柯西分布,而應(yīng)力寬化曲線遵循高斯分布。平均晶粒尺寸d與微觀應(yīng)變均方根〈e2〉1/2滿足以下方程:δ2θ2tan2θ0=λd(δ2θtanθ0sinθ0) 25〈e2〉(1)式中:δ2θ為測(cè)得的積分寬度,θ0為衍射峰對(duì)應(yīng)的衍射角,X射線波長(zhǎng)λ取01154nm.X射線衍射峰形經(jīng)過(guò)儀器寬化和Kα2校正以后,將圖譜中Al的(111)、(200)、(220)和(311)衍射峰的數(shù)據(jù)代入上式進(jìn)行線性擬合求出平均晶粒尺寸和晶格微觀應(yīng)變。

  2試驗(yàn)結(jié)果

  211球磨粉末的表征

  取不同球磨時(shí)間的粉末樣品在XRD進(jìn)行分析,結(jié)果可以看出,粉末在霧化冷卻過(guò)程中析出MgZn2相。隨著球磨時(shí)間的延長(zhǎng),衍射峰逐步寬化的同時(shí),析出相的衍射峰強(qiáng)度逐漸減弱,表明MgZn2相已經(jīng)減少,合金元素逐漸固溶于α2Al晶格之中,形成過(guò)飽和固溶體。球磨10h后,粉末中僅殘留少量的MgZn2。另外隨著球磨時(shí)間的延長(zhǎng),衍射峰逐步寬化,強(qiáng)度降低。采用公式(1)計(jì)算表明粉末晶粒逐漸減小,球磨2h晶粒尺寸為114nm,球磨10h后晶粒尺寸降為45nm.而且隨著球磨過(guò)程的進(jìn)行,粉末中的微觀應(yīng)變?cè)龃?,球?0h后微觀應(yīng)變?yōu)?1020.這是由于α2Al的韌性較好,球磨過(guò)程中材料劇烈的塑性變形產(chǎn)生的微觀應(yīng)力不易釋放,導(dǎo)致粉末產(chǎn)生微觀應(yīng)變聚集。同時(shí),合金元素的大量過(guò)飽和固溶于α2Al晶體內(nèi)也會(huì)引起晶格畸變,導(dǎo)致微觀應(yīng)變?cè)龃蟆?/p>

  圖中灰色塊狀區(qū)域是粉末顆粒,尺寸在亞微米級(jí)以上,且形狀不規(guī)則。粉末顆粒上面的深色斑點(diǎn)為晶粒組織,晶粒尺寸主要分布于30~50nm之間,這與XRD計(jì)算結(jié)果比較吻合。同時(shí)可以看出粉末球磨10h后晶粒尺寸分布仍不均勻。的SAD圖中顯示除了Al的衍射環(huán)以外,還有Al2O3的存在,這與上述的化學(xué)成分分析結(jié)果吻合。Al2O3的產(chǎn)生可能是在球磨過(guò)程中部分粉末表面氧化的結(jié)果。

  212球磨粉末的熱穩(wěn)定性

  為了討論球磨粉末在熱處理?xiàng)l件下的組織結(jié)構(gòu)變化,分別對(duì)Al2Zn2Mg2Cu合金霧化粉末和球磨10h后的粉末進(jìn)行了DSC試驗(yàn),結(jié)果如所示。發(fā)現(xiàn)兩種粉末在549℃開始熔化之前都出現(xiàn)了兩個(gè)放熱峰和一個(gè)吸熱峰,但是溫度位置有很大不同。球磨粉末的放熱峰位于180℃(Ⅰ峰)和436℃(Ⅱ峰),吸熱峰位于474℃(Ⅲ峰);而霧化粉末的放熱峰位于234℃(Ⅰ′峰)和375℃(Ⅱ′峰),吸熱峰位于475℃(Ⅲ′峰)。

  對(duì)DSC結(jié)果進(jìn)行對(duì)比后發(fā)現(xiàn)球磨對(duì)于材料DSC曲線產(chǎn)生了明顯的影響,如所示。粉末經(jīng)過(guò)球磨以后,在低溫區(qū)域的放熱峰Ⅰ峰的峰值前移了54℃,開始溫度提前了51℃,放熱持續(xù)溫度區(qū)間延長(zhǎng)了29℃。對(duì)于高溫區(qū)域的放熱峰Ⅱ峰,粉末經(jīng)球磨后峰值后移了61℃,開始溫度也推后了111℃,放熱持續(xù)溫度區(qū)間縮短了83℃。粉末球磨前后吸熱峰(Ⅲ峰)位置基本沒(méi)有變化,分析相圖認(rèn)為粉末在該溫度發(fā)生了MgZn2第二相的回溶反應(yīng)。

  采用求DSC曲線積分面積的方法計(jì)算了粉末球磨前后的在放熱峰位置的熱量變化ΔH,計(jì)算發(fā)現(xiàn)球磨前后粉末的放熱量變化很大。粉末球磨后Ⅰ峰的ΔH值增大了433J/mol,相當(dāng)于霧化粉末的放熱量的近5倍。Ⅱ峰的ΔH值球磨前后變化不如Ⅰ峰大,球磨粉末的放熱量比球磨前霧化粉末增加了20,即46J/mol.

  為了進(jìn)一步討論球磨后粉末在受熱過(guò)程中的組織和晶粒大小的變化,對(duì)球磨粉末在不同溫度下進(jìn)行了真空退火處理,XRD結(jié)果如所示。粉末在球磨后出現(xiàn)的超飽和完全固溶現(xiàn)象在180℃×1h熱處理后消失,材料中開始有MgZn2第二相的出現(xiàn),說(shuō)明材料在回復(fù)的同時(shí)就發(fā)生了脫溶現(xiàn)象。在隨后的更高溫度熱處理后MgZn2第二相的X衍射峰值有增強(qiáng)的趨勢(shì)。說(shuō)明第二相在更高溫度下繼續(xù)長(zhǎng)大粗化。

  對(duì)XRD結(jié)果計(jì)算出粉末的晶粒尺寸和微觀應(yīng)變的變化所示。球磨粉末180℃退火后晶粒尺寸為48nm,而微觀應(yīng)變由01203降為01097,說(shuō)明球磨粉末在此溫度下并未發(fā)生晶粒顯著長(zhǎng)大,而僅僅是微觀應(yīng)力釋放產(chǎn)生回復(fù)。另外,由于球磨以后的粉末中微觀應(yīng)變嚴(yán)重,聚集了較高的應(yīng)變能,導(dǎo)致微觀應(yīng)力相比于霧化粉末更易于釋放。

  球磨粉末加熱到較高溫度下晶粒繼續(xù)長(zhǎng)大。XRD計(jì)算球磨粉末在Ⅱ峰436℃熱處理1h后的晶粒尺寸為72nm,相比180℃時(shí)晶粒發(fā)生明顯的長(zhǎng)大。注意到Ⅱ峰的起始點(diǎn)在415℃,將粉末在400℃熱處理1h后發(fā)現(xiàn)晶粒尺寸為57nm,說(shuō)明粉末在400℃下晶粒長(zhǎng)大仍舊緩慢。球磨粉末在400℃真空熱處理1h后的TEM照片,可以看出材料的晶粒尺寸分布不均勻,大部分保持在60~80nm,個(gè)別晶粒達(dá)到100nm以上。與XRD計(jì)算結(jié)果誤差約為10~30,誤差范圍與其它研究者的結(jié)論一致。DSC中Ⅱ峰的出現(xiàn)是由于伴隨晶粒異常長(zhǎng)大的球磨粉末再結(jié)晶放熱所致。436℃(0177Tm)附近認(rèn)為是球磨粉末發(fā)生晶粒迅速長(zhǎng)大的突變點(diǎn)。而霧化粉末的再結(jié)晶放熱峰位置在375℃,低于球磨粉末。

  球磨粉末球磨機(jī)超細(xì)技術(shù)未來(lái)的發(fā)展和霧化粉末加熱經(jīng)過(guò)各自的兩個(gè)放熱峰以后,在474℃處都出現(xiàn)了一個(gè)吸熱峰(Ⅲ峰和Ⅲ′峰)。474℃是MgZn2與α2Al的共晶反應(yīng)溫度,在加熱到該溫度點(diǎn)MgZn2發(fā)生溶解。DSC結(jié)果中球磨粉末的Ⅲ峰比霧化粉末的Ⅲ′峰弱,是由于粉末在長(zhǎng)時(shí)間球磨過(guò)程中,大部分MgZn2相已經(jīng)溶解于α2Al中,僅剩余少量的MgZn2存在,這與XRD結(jié)果吻合。

  3討論

  Al2Zn2Mg2Cu合金粉末經(jīng)過(guò)球磨變形后,微觀組織結(jié)構(gòu)都發(fā)生了顯著變化。球磨過(guò)程中通過(guò)磨球與粉末之間的撞擊形式傳遞給粉末的機(jī)械能一部分以熱量的形式消耗,另有一部分能量?jī)?chǔ)留在變形粉末之中。

  這些儲(chǔ)存能量以各種缺陷、微觀應(yīng)變、晶粒細(xì)化等形式存在于晶體中。從熱力學(xué)角度看,材料的這種存在狀態(tài)是不穩(wěn)定的,通過(guò)熱處理賦予適合的動(dòng)力學(xué)條件下,球磨粉末會(huì)向低能穩(wěn)定態(tài)轉(zhuǎn)變。這些轉(zhuǎn)變過(guò)程包括回復(fù)再結(jié)晶和脫溶等。

  311回復(fù)過(guò)程中ΔH的來(lái)源

  Al2Zn2Mg2Cu合金粉末經(jīng)過(guò)球磨形變以后的DSC圖中的第一個(gè)放熱峰出現(xiàn)在137~244℃。將球磨粉末在180℃放熱峰峰值溫度真空退火1h后,發(fā)現(xiàn)微觀應(yīng)力明顯降低,同時(shí)平均晶粒尺寸只有稍微增大。

  這說(shuō)明在137~244℃溫度區(qū)間粉末在球磨過(guò)程中產(chǎn)生的缺陷發(fā)生了回復(fù),同時(shí)伴隨有晶粒的少許長(zhǎng)大。

  計(jì)算得到的回復(fù)過(guò)程中釋放的焓ΔH=543J/mol,不僅遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于不經(jīng)過(guò)球磨的霧化粉末在受熱后發(fā)生的回復(fù)所釋放的熱量;而且也高于液氮球磨純Al和Al2Mg合金的回復(fù)釋放熱量值70J/mol和450J/mol。

  球磨的Al2Zn2Mg2Cu合金粉末DSC的回復(fù)過(guò)程中釋放的焓的來(lái)源可能來(lái)自于不同途徑,包括晶粒的長(zhǎng)大、聚集位錯(cuò)的減少、孿晶、點(diǎn)缺陷和非平衡晶界等。

  球磨粉末在加熱過(guò)程中晶粒會(huì)發(fā)生長(zhǎng)大。晶粒粗化產(chǎn)生的放熱可能是ΔH增加的原因之一。假設(shè)粉體為球形,且晶界厚度為1nm,那么晶粒長(zhǎng)大過(guò)程中的焓變可以用以下公式計(jì)算:ΔHgg=cγ(1d-1d0)(2)式中,γ為晶界能,d0為初始晶粒尺寸,d為晶粒長(zhǎng)大后的尺寸,c為與樣品的質(zhì)量W和密度D有關(guān)的常數(shù),c=115W/D。取值合金粉末密度D=218g/cm3,Al2Zn2Mg2Cu球磨粉末的晶界能γ=013J/m2,當(dāng)晶粒尺寸從45nm(室溫)長(zhǎng)大到48nm(180℃),由(2)式可以計(jì)算得到球磨粉末因此釋放的焓變?chǔ)gg僅為7J/mol.

  這個(gè)值相比粉末的整體焓變很小,所以回復(fù)過(guò)程中的焓變并不主要是由于晶粒粗化的結(jié)果。

  回復(fù)過(guò)程中的焓變還可能是來(lái)自于粉末球磨變形過(guò)程中產(chǎn)生的晶格畸變,位錯(cuò)重排、減少和湮滅。球磨導(dǎo)致的粉末塑性變形能夠提高位錯(cuò)密度。位錯(cuò)存儲(chǔ)的能量與位錯(cuò)密度ρ存在線性關(guān)系:ED=ρEdis=ρ[Gb2f(ν)4πl(wèi)n(αR2b)](3)式中,ED為材料中位錯(cuò)的總應(yīng)變能,Edis為單位長(zhǎng)度位錯(cuò)的應(yīng)變能,G為剪切模量,b為泊氏矢量,泊松比函數(shù)f(ν)=(1-ν/2)/(1-ν),R為位錯(cuò)之間的距離,α為接近1的核心能量因子。

  對(duì)于液氮球磨Al合金材料,位錯(cuò)密度ρ可以取為5×1016/m2,G=25GPa,b=01386nm,ν=013,R=ρ-015,α=1.那么計(jì)算可以得到球磨后合金粉末中的位錯(cuò)的總應(yīng)變能ED大約為200J/mol,數(shù)值相當(dāng)于粉末的整體焓變(543J/mol)的40.說(shuō)明球磨粉末在加熱過(guò)程中由于位錯(cuò)聚集的減少產(chǎn)生的焓變只是回復(fù)過(guò)程的一部分。

  一般來(lái)說(shuō),對(duì)于層錯(cuò)能高的Al合金材料,形變的主要機(jī)制是滑移,但是在液氮球磨的低溫和高形變速率條件下,粉末中也出現(xiàn)了孿晶。孿晶的出現(xiàn)在Al和Al2Mg合金的高能球磨粉末的其他研究。變形孿晶在加熱條件下也會(huì)釋放存儲(chǔ)在孿晶界內(nèi)的能量:Ed2twin=2VFd(4)其中,Ed2twin為存儲(chǔ)在孿晶界內(nèi)的能量;V為孿晶的體積分?jǐn)?shù);F為單位面積孿晶的能量,取值為層錯(cuò)能的一半;d為孿晶的平均寬度;2指的是每個(gè)孿晶包含的兩個(gè)孿晶面。若取V為5,F(xiàn)為85mJ/m2,d為10nm,那么由于孿晶所提供的能量約為10J/mol.

  材料在嚴(yán)重塑性變形的同時(shí)會(huì)引入大量的空位和間隙等點(diǎn)缺陷,每一個(gè)點(diǎn)缺陷則含有幾個(gè)eV的能量。

  文獻(xiàn)顯示在-70℃時(shí),液氮球磨的純Al材料就會(huì)發(fā)生點(diǎn)缺陷的回復(fù),那么在本試驗(yàn)的熱處理回復(fù)過(guò)程中,這些點(diǎn)缺陷的消失會(huì)更加活躍,伴隨的相應(yīng)能量的釋放也將是低溫峰放熱量的一部分。除此以外,試驗(yàn)中球磨粉末回復(fù)過(guò)程中釋放的熱量還會(huì)來(lái)自于非平衡態(tài)晶界和第二相脫溶。但是目前這些都尚缺乏定量的計(jì)算。

  312回復(fù)再結(jié)晶激活能的計(jì)算

  納米晶合金粉末處于一種熱力學(xué)亞穩(wěn)定狀態(tài),其穩(wěn)定化結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變往往需要克服一定的激活能,因此從動(dòng)力學(xué)角度研究粉末的熱穩(wěn)定性是必要的。Kissin2ger和Chen與Spaepen曾分別利用DSC分析,通過(guò)測(cè)量材料在退火過(guò)程中隨著升溫速度的變化來(lái)推斷材料變化過(guò)程的表觀激活能Q:lnα=-QkBTP C(5)式中,Boltzmann常數(shù)kB取11381×10-23J/℃,Tp為峰值溫度,C為常數(shù)。而α=BT2P或α=BTP,其中B為DSC升溫速度(℃/min)。結(jié)果顯示,低溫放熱峰的表觀激活能為0140~0144eV(38~42kJ/mol),高溫放熱峰的表觀激活能為1192~1199eV(186~192kJ/mol)。

  一般來(lái)說(shuō)塑性變形后材料的應(yīng)力釋放過(guò)程是受到晶界自擴(kuò)散控制的。但是計(jì)算結(jié)果顯示球磨粉末的回復(fù)過(guò)程的激活能遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于Al的晶界自擴(kuò)散激活能(84kJ/mol)和Zn等合金元素在Al中的擴(kuò)散激活能。

  造成激活能降低的原因有兩個(gè),一方面是由于大的微觀應(yīng)變能夠減小回復(fù)激活能,另一方面在回復(fù)的同時(shí)第二相脫溶的發(fā)生也會(huì)減小回復(fù)激活能。

  球磨Al2Zn2Mg2Cu合金粉末在436℃發(fā)生了再結(jié)晶,釋放了大量的熱量,對(duì)應(yīng)于DSC圖中第Ⅱ峰位置。

  可是計(jì)算得到的激活能Q值比普通多晶Al2Zn合金的擴(kuò)散激活能Q值大得多。根據(jù)應(yīng)變誘發(fā)晶界遷移(SIBM)形核機(jī)制,由于形變不均勻,導(dǎo)致原來(lái)的大角晶界兩側(cè)局部可能產(chǎn)生儲(chǔ)存能大小和位錯(cuò)密度的差異,使得位錯(cuò)密度低的晶粒通過(guò)晶界的弓彎突起長(zhǎng)入相鄰位錯(cuò)密度高的晶粒中,形成無(wú)應(yīng)變硬化的舌狀物完成再結(jié)晶形核。分析再結(jié)晶過(guò)程的動(dòng)力學(xué)認(rèn)為,在再結(jié)晶形核推進(jìn)過(guò)程中吉布斯自由能的變化ΔG為:ΔG=(2γbL-E)dV(6)其中,γb為晶界能,E為晶界兩側(cè)單位體積的存儲(chǔ)能差,L為發(fā)生再結(jié)晶形核弓彎處的晶界長(zhǎng)度,dV為再結(jié)晶形核的增加體積。顯然,完成再結(jié)晶形核的必要條件是ΔG≤0,而且ΔG越負(fù),再結(jié)晶形核的動(dòng)力越大。那么發(fā)生再結(jié)晶形核弓彎處的晶界長(zhǎng)度L越大就會(huì)越有利于再結(jié)晶形核,反之則會(huì)抑制。

  從Al2Zn2Mg2Cu合金球磨前后晶粒尺寸考慮,對(duì)于普通粗晶變形合金,由于晶粒尺寸比較大,晶界上釘扎粒子間的距離小于三叉晶界交匯點(diǎn)距離,再結(jié)晶的形核是通過(guò)晶界上釘扎粒子間晶界的弓彎完成的。但是對(duì)于球磨Al2Zn2Mg2Cu合金的納米晶結(jié)構(gòu),隨著晶粒結(jié)構(gòu)的細(xì)化,三叉晶界交匯點(diǎn)距離變小,直到小于晶界粒子的釘扎距離。這樣,球磨粉末的再結(jié)晶的形核必須通過(guò)在三叉晶界交匯點(diǎn)間的晶界上產(chǎn)生弓彎來(lái)完成。這樣,在相同數(shù)目的晶界釘扎粒子情況下,晶粒的細(xì)化能夠減小再結(jié)晶形核弓彎處的晶界長(zhǎng)度L,從而降低了再結(jié)晶形核的驅(qū)動(dòng)力,提高了激活能。

  在球磨過(guò)程中生成的細(xì)小Al2O3粒子也會(huì)抑制再結(jié)晶的發(fā)生。由于這些粒子是在球磨過(guò)程中通過(guò)氧原子與粉體材料原位生成的,粒子與基體界面共格,在形變時(shí)位錯(cuò)可以由基體直接穿過(guò)它們而不必繞過(guò),所以在粒子附近不會(huì)出現(xiàn)很大的位向梯度。另外,這些細(xì)小彌散的共格粒子使變形時(shí)不易形成明顯的位錯(cuò)胞結(jié)構(gòu),使多邊形化困難。所以這些細(xì)小的共格粒子會(huì)通過(guò)抑制再結(jié)晶形核達(dá)到阻止再結(jié)晶出現(xiàn)的效果。

  在回復(fù)過(guò)程中脫溶析出的第二相粒子同樣會(huì)抑制再結(jié)晶進(jìn)程。超飽和固溶體在形變和退火處理過(guò)程中,脫溶和再結(jié)晶兩個(gè)過(guò)程也會(huì)發(fā)生相互競(jìng)爭(zhēng)和相互影響。再結(jié)晶程度取決于兩者瞬時(shí)的平衡。形變引入的點(diǎn)陣畸變促使了脫溶和再結(jié)晶形核,而脫溶析出第二相粒子反過(guò)來(lái)又影響再結(jié)晶形核和釘扎晶界從而延緩再結(jié)晶。同時(shí)納米晶材料中第二相粒子,以及溶質(zhì)原子或雜質(zhì)原子在晶界的聚集能夠使晶界能降低,客觀上起到釘扎晶界的作用,使晶界擴(kuò)散遷移變得困難,再結(jié)晶晶粒的異常長(zhǎng)大得到控制。

  4結(jié)論

  利用液氮球磨技術(shù)制備了納米晶Al210Zn23Mg2118Cu(wt)合金粉末。研究表明,液氮球磨10h后粉末晶粒尺寸達(dá)到45nm.微觀應(yīng)變隨著球磨的進(jìn)行逐漸增大。球磨過(guò)程中MgZn2和CuAl2相逐漸消失,合金元素超飽和固溶于α2Al之中。球磨粉末熱處理過(guò)程中發(fā)生了回復(fù)再結(jié)晶。球磨產(chǎn)生的大量微觀應(yīng)變和熱處理時(shí)第二相的脫溶都降低了回復(fù)激活能,使回復(fù)溫度下降。包括晶粒的長(zhǎng)大、聚集位錯(cuò)的減少、孿晶、點(diǎn)缺陷和非平衡晶界等因素導(dǎo)致回復(fù)放熱量增加。粉末晶粒的細(xì)化、細(xì)小Al2O3粒子的生成和第二相的脫溶析出則抑制了再結(jié)晶過(guò)程,使再結(jié)晶溫度升高。納米晶粒在436℃(0177Tm)發(fā)生異常長(zhǎng)大,合金粉末經(jīng)過(guò)球磨后具備了較高的熱穩(wěn)定性。


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